Dois projetos foram apresentados na Câmara Municipal, nessa quinta-feira, 21 de março, pelo vereador Zé da Mix (PSD). Um cria regras para que a identificação e a comunicação de uma criança que possua Síndrome de Down ocorra o quanto antes, outro homenageia a Associação Amigos Especiais de Limeira.

A data foi propositalmente escolhida pelo vereador, pois o Dia Internacional da Síndrome de Down é comemorado anualmente em 21 de março, por 193 países membros da Organização das Nações Unidas. A data foi escolhida pela Down Syndrome Internacional, através da ideia do geneticista Stylianos E. Antonarakis, da Universidade de Genebra, em alusão aos três cromossomos no par número 21, característico das pessoas com Síndrome de Down.

O Projeto de Lei 49/2019 prevê a obrigatoriedade de hospitais públicos e privados de proceder a comunicação de casos de Síndrome de Down às instituições, entidades e associações especializadas em atividades para estas pessoas. O objetivo é garantir apoio, acompanhamento e intervenção imediata de profissionais capacitados, dando suporte aos pais para adaptação da criança e dos familiares e condições para socialização, inclusão e inserção social.

“Crianças com Síndrome de Down precisam ser estimuladas desde o nascimento para que sejam capazes de vencer as limitações que essa alteração genética lhes impõe”, justifica Zé.

Já o Projeto de Decreto Legislativo 9/2019 concede o Diploma de Gratidão da Cidade de Limeira e Medalha de Mérito Cívico XV de Setembro “Ordem Tatuiby” à Associação Amigos Especiais de Limeira pelos serviços prestados ao município. Criada em 2012 com o propósito de enfrentar os preconceitos contra pessoas com Síndrome de Down, a associação dedica-se a atendimentos terapêuticos especializados, auxilio para convivência social e apoio às famílias. Além de realizar palestras sobre o tema.

“Esse ano resolvi celebrar o Dia Internacional da Síndrome de Down de forma diferente, apresentando esses projetos”, relata Zé. “A luta também é minha, pois acompanho e sei o quão especial são as pessoas com essa síndrome”.

*Informações do Gabinete Parlamentar